STEP 01
사전 검토
제품 성분·성적서 등 주요 자료 검토 및 적용 규제 확인, 등록 관련 관할기관 및 규정 파악
STEP 02
규정 분석
진출 국가 표준 규정(SFDA/MoIAT 등) 매핑 및 타당성 정밀 검토
STEP 03
서류 준비
제품 사진·아트웍, CFS, COA/MSDS, 인증서 등 필수 서류를 확인하고 등록 요건에 맞게 검토·보완
STEP 04
현지 기관 제출
현지 공식 포털 및 파트너 네트워크망을 통한 공식 인허가 접수/피드백 대응
STEP 05
인증 완료
최종 인증서 발급 및 시스템 등록 완료로 수출/유통 즉시 가능 상태 도달